近日,中南大学湘雅医院内分泌科主任、内分泌研究中心主任罗湘杭教授团队在代谢研究领域顶级期刊《Cell Metabolism》(细胞代谢)在线发表了骨髓免疫调控肥胖领域原创性研究成果,题为“Bone marrow immune cells respond to fluctuating nutritional stress to constrain weight regain”(骨髓免疫细胞响应营养波动压力控制体重反弹)。中南大学湘雅医院内分泌科、内分泌研究中心周海燕助理研究员为该文第一作者,罗湘杭教授为通讯作者。 
骨髓CD7+单核细胞在减重后显著增加,通过分泌FGL2促进白色脂肪米色化,增强能量代谢,抑制体重反弹发生 肥胖患者减重后易出现体重反弹,导致肥胖相关的代谢性疾病病程反复甚至加剧,但具体调控机制不明。研究者发现,饮食转换诱导的减重会促进骨髓CD7+单核细胞生成,CD7+单核细胞移植会促进受体小鼠能量代谢,抑制肥胖进展,而诱导性清除该细胞群则会导致更严重的体重反弹发生。研究进一步发现,CD7+单核细胞能够特异性浸润到皮下脂肪组织,通过效应因子FGL2激活米色脂肪细胞的产热程序,从而促进能量消耗。随着减重时间的延长,该细胞群逐渐进入静息状态,而骨髓微环境因子FLT3L刺激能重新活化该细胞群,再次发挥对抗体重反弹的作用。 罗湘杭教授团队长期致力于内分泌代谢病临床与基础研究,本次研究解析了骨髓免疫细胞响应营养波动调控体重反弹的分子机制,为肥胖及相关代谢性疾病的防治带来了新视角。目前,相关研究成果已经提交申请国家发明专利。
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